Enfin...

Depuis le 6 février 2008 je retravaille à plein temps. J'étais en arrêt maladie du 27 aout environ à mi novembre, ensuite j'ai démarré un mi-temps thérapeutique jusqu'au mois de février. J'ai vécu cette reprise comme une délivrance, c'était la fin d'une période malheureuse, douloureuse, un cauchemard ! Je vis cette nouvelle année 2008 comme un nouveau départ, je garde quelques cicatrices, quelques dates gravées à jamais dans ma mémoire, difficilement celle de mon anniversaire... comment l'éviter celle là !!!! au mois d'août j'aimerais m'endormir le 23 et me réveiller le 26 ! On verra, je n'ai rien programmé, j'aviserai en temps voulu, je pense qu'il serait pas mal la première année de me changer les idées.
Quelle expérience d'être confrontée à la maladie, vivre avec la peur et l'angoisse, ne rien maitriser. Quelque part, on en tire des leçons, c'est certain, on apprend tout simplement la vie, se sera toujours comme ça, d'autres mauvais moments sont encore à vivre, il faut s'y faire et réussir à l'accepter tant bien que mal surtout le mieux possible. C'est toujours plus confortable pour son état psychologique de trouver une parade.
Début février c'était la reprise mais aussi mon contrôle d'IRM, grand moment ! J'avais presque réussi à retrouver un équilibre, j'étais détendue et sereine, jusqu'à ce que cette maladie vienne se rappeler à mon bon souvenir, eh j'suis là ma belle. Retour dans cette même salle d'attente au centre d'imagerie, hum un vrai régal de revivre ces instants de bonheur, ça me replongeait dans des émotions que j'avais enfoui au plus profond de moi, que j'avais tout fait pour oublier et là en un instant tout resurgissait. Premier examen IRM médullaire, je savais que si de nouvelles plaques étaient apparues j'allais entamer un traitement, ça me rassurait. Mais d'un coup j'ai réalisé que c'était un premier pas vers un engrenage, j'avais pas envie d'y être confronté, finalement je le vivais mal. Je n'acceptais plus l'idée de ce traitement, car en clair ça signifiait qu'une nouvelle poussée se profilait. Est que ce ça veut dire que je ne suis pas dans l'acceptation de ma maladie ? Je n'ai pas la réponse.
L'examen fait, j'attendais le résultat... aucune autre plaque, voir même " ce discret hypersignal semble s'être atténué par rapport à l'examen précédemment réalisé ", je lisais relisais cette phrase en me demandant si c'était vraiment possible ! Le lendemain j'ai effectué l'irm cérébral qui révélait la même chose, aucune évolution en nombre ou en volume voir même une diminution. En attendant mon rendez-vous chez ma neurologue on m'avait vraiment réconforté au sujet de ces 2 comptes rendus, ayant des médecins dans ma famille j'ai tout de suite pris des renseignements. Ma neurologue est venue conforter ces dires, elle pense davantage à une SEP bénigne du à la rémission sans traitement. Elle n'avait pas grand chose à rajouté, elle n'est pas très expansive malheureusement. Dans mon cas on parle davantage d'une poussé qu'une maladie installée. Au mois de juin je retournerai la voir pour faire un premier point au bout d'une année écoulée ( premiers symptômes à l'œil en mai ), au mois d'août 2 nouveaux IRM. Je me sens bien aujourd'hui, malgré tout je reste vigilante, je n'ose pas penser que tout est fini, ça ne serait pas décent. J'ai une prise en charge pour affection longue durée jusqu'au 31 décembre, de nouveaux examens à passer, je profite de se sursit, j'espère qu'il durera le plus longlonglonglongtemps possible ! Au fond de moi j'ai très peur... Si seulement ce billet pouvait être le dernier....